Τι είναι αιμοφιλία: συμπτώματα, αιτίες και θεραπεία

Η αιμοφιλία είναι κληρονομική παθολογία του αίματος που χαρακτηρίζεται από αυξημένη τάση για αιμορραγία και αργή πήξη ενός βιολογικού υγρού.

Οι παράγοντες που ευθύνονται για την πήξη του αίματος είναι 8 και 9. Όταν μεταλλάσσονται τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την κωδικοποίησή τους, αναπτύσσεται αιμοφιλία. Το αίμα δεν πήζει με την επιθυμητή ταχύτητα, έτσι ένα άτομο έχει έντονη αιμορραγία ακόμα και μετά από μικρούς τραυματισμούς. Επιπλέον, οι ασθενείς καθορίζουν αιμορραγία ή αιματώματα σε ορισμένα μέρη του σώματος χωρίς προφανή λόγο.

Αξίζει να σημειωθεί ότι επηρεάζονται μόνο τα αγόρια. Τα κορίτσια, ακόμα και μεταφορείς ενός μεταλλαγμένου γονιδίου, δεν υποφέρουν από αιμοφιλία. Το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με ανεπεξέργαστη ασθένεια είναι 10-15 έτη. Εάν ο ασθενής περάσει αμέσως και ολοκληρωτικά την πορεία της θεραπείας, τότε θα έχει την ευκαιρία να ζήσει σε μια ώριμη ηλικία.

Τι είναι αυτό;

Η αιμοφιλία είναι μια παθολογία από την ομάδα της πήξης, στην οποία υπάρχει έλλειψη παραγόντων πήξης του πλάσματος αίματος. Ως αποτέλεσμα, το άτομο αυξάνει την τάση για αιμορραγίες.

Η αιμοφιλία Α και Β βρίσκονται σε 1 στις 10.000 έως 50.000 περιπτώσεις. Πιο συχνά τα αγόρια υποφέρουν από τη νόσο στην πρώιμη παιδική ηλικία, επομένως είναι ένα πιεστικό πρόβλημα στη σύγχρονη παιδιατρική και την παιδιατρική αιματολογία. Αυτή δεν είναι η μόνη μορφή αιμορραγικής διάθεσης. Πολλά παιδιά διαγιγνώσκονται με αιμορραγική τελαγγειεκτασία, θρομβοκυτταροπάθεια, ασθένεια Glantsman και άλλα.

Ταξινόμηση

Στη σύγχρονη αιματολογία, ο τύπος του απούσα παράγοντα πήξης είναι ότι η αιμορροφιλία χωρίζεται σε 3 κατηγορίες:

  1. Αιμοφιλία Α. Με μια τέτοια απόκλιση αποκαλύφθηκε η απουσία αντιαιμοφιλικών παραγόντων πήξης της σφαιρίνης-8. Αυτός είναι ο πιο κοινός τύπος νόσου, η συχνότητα του οποίου είναι 1 περίπτωση ανά 5.000 άνδρες.
  2. Η αιμοφιλία Β αναπτύσσεται απουσία ή ανεπάρκεια του παράγοντα των Χριστουγέννων (9 παράγοντες). Στα νεογνά, αυτή η παθολογία διαγιγνώσκεται σε 1 στις 30.000 περιπτώσεις.
  3. Η αιμοφιλία C είναι η σπανιότερη μορφή της νόσου, που χαρακτηρίζεται από την απουσία 11 παραγόντων πήξης. Αυτός ο τύπος ασθένειας επηρεάζει τα κορίτσια των οποίων η μητέρα είναι ο μεταφορέας ενός μεταλλαγμένου γονιδίου και ο πατέρας είναι άρρωστος με αιμορροφιλία. Μια τέτοια παραβίαση συμβαίνει μόνο σε 5% των περιπτώσεων.

Η αιμοφιλία χωρίζεται σε 3 μοίρες. Σύμφωνα με μια τέτοια διαβάθμιση, συμβαίνει:

  1. Βαρύ Μια τέτοια διάγνωση γίνεται σε ασθενείς με παράγοντα που λείπει από 1%. Το αιμορραγικό σύνδρομο γίνεται αισθητό στην πρώιμη παιδική ηλικία. Σε αυτή την κατάσταση, οι αιμορραγίες εμφανίζονται στις αρθρώσεις, στον μυϊκό ιστό, στα εσωτερικά όργανα.
  2. Μεσαία βαριά. Το επίπεδο του παράγοντα πλάσματος κυμαίνεται από 1% έως 5%. Η παθολογία εκδηλώνεται σε παιδιά προσχολικής ηλικίας, συνοδευόμενη από μέτρια σοβαρότητα αιμορραγικού συνδρόμου. Οι παροξύνσεις εμφανίζονται 2-3 φορές το χρόνο.
  3. Εύκολα Η συγκέντρωση του παράγοντα υπερβαίνει το 5% στο πλάσμα. Η ασθένεια εκδηλώνεται σε σχολική ηλικία. Η ένταση της αιμορραγίας είναι χαμηλή και συνδέονται συνήθως με προηγούμενους τραυματισμούς ή χειρουργικές επεμβάσεις.

Κληρονομικό μοτίβο μετάδοσης

Ένα νεογέννητο μωρό λαμβάνει δύο γονίδια από τη μητέρα και τον πατέρα - το κυρίαρχο (κυρίαρχο) και το υπολειπόμενο (μικρό). Εάν κληρονομήσει δύο κυρίαρχα γονίδια, τότε τελικά θα εκδηλωθεί πλήρως (για παράδειγμα, το χρώμα των ματιών ή των μαλλιών του). Η κατάσταση είναι ίδια με τα δευτερεύοντα γονίδια. Εάν ένας από τους γονείς έδωσε στο παιδί το κυρίαρχο, και το δεύτερο - το υπολειπόμενο γονίδιο, τότε στο τέλος το μωρό θα δείξει το πρώτο σημάδι. Δηλαδή, η κυρίαρχη.

Ένα υπολειπόμενο γονίδιο που μπορεί να μεταδώσει αποκλειστικά το χρωμόσωμα Χ είναι υπεύθυνο για τη μετάδοση αιμοφιλίας. Προκειμένου το θηλυκό έμβρυο να αναπτύξει αιμορροφιλία, είναι απαραίτητο να μεταδίδονται τα υπολειπόμενα Χ χρωμοσώματα τόσο από τη μητέρα όσο και από τον πατέρα. Εάν συμβεί αυτό, το έμβρυο πεθαίνει ήδη στις 4 εβδομάδες της προγεννητικής ανάπτυξής του, καθώς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου σχηματίζεται το δικό του αιματοποιητικό σύστημα.

Εάν το μεταλλαγμένο γονίδιο βρίσκεται μόνο στο 1Χ χρωμόσωμα, τότε το παιδί δεν παρουσιάζει αιμορροφιλία λόγω της καταστολής της υπολειπόμενης δραστηριότητας από το κυρίαρχο γονίδιο. Έτσι, μια γυναίκα μπορεί να είναι φορέας μεταλλαγμένου γονιδίου, αλλά χωρίς τον κίνδυνο αιμοφιλίας.

Γιατί πάσχουν οι άντρες από την ασθένεια;

Το υπολειπόμενο γονίδιο αιμοφιλίας βρίσκεται στο γενετικό χρωμόσωμα X, οπότε η κληρονομιά του σχετίζεται στενά με το φύλο του παιδιού. Δηλαδή, το αγόρι πρέπει να κληρονομήσει αμέσως 2 Χ χρωμοσώματα που περιέχουν το μεταλλαγμένο γονίδιο. Αλλά στις γυναίκες υπάρχουν 2 χρωμοσώματα Χ, στους άνδρες τα χρωμοσώματα Χ και Υ. Έτσι, για να κληρονομήσει την αιμορροφιλία, το αγόρι πρέπει να λάβει από τη μητέρα του δύο μεταλλαγμένα γονίδια παρόντα στο χρωμόσωμα Χ.

Αυτό δεν είναι εφικτό εάν μια γυναίκα είναι έγκυος με ένα κορίτσι, ακόμη και με μεταλλαγμένα Χ χρωμοσώματα, η ασθένεια δεν μπορεί να μεταδοθεί. Το γεγονός είναι ότι ο οργανισμός του εμβρύου, ο οποίος είναι στην 4η εβδομάδα ενδομήτριας ανάπτυξης (η περίοδος κατά την οποία το αγέννητο παιδί έχει το δικό του αιματοποιητικό σύστημα), δεν μπορεί να υποστεί μια τέτοια παραβίαση - μια αποβολή συμβαίνει. Επομένως, τα κορίτσια μπορούν να γεννηθούν μόνο με ένα μεταλλαγμένο χρωμόσωμα Χ.

Στα αγόρια, ωστόσο, υπάρχουν δύο χρωμοσώματα - Χ και Υ. Το δεύτερο δεν περιέχει μεταλλαγμένο γονίδιο. Σε μια τέτοια κατάσταση, όταν το υπολειπόμενο γονίδιο της αιμοφιλίας βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ και το χρωμόσωμα Υ δεν έχει άλλο κυρίαρχο γονίδιο που θα μπορούσε να τον καταστείλει, εμφανίζεται αιμορροφιλία.

Από την ανακάλυψη αυτής της παθολογίας, μόνο μία γυναίκα είναι γνωστό ότι είναι άρρωστη μαζί της - αυτή είναι η Βρετανική Βασίλισσα Βικτώρια. Η περίπτωσή της είναι επίσης μοναδική, καθώς η παθολογία αυτή εκδηλώθηκε μετά τη γέννηση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο η αιμορροφιλία ονομάζεται "βικτοριανή" ή "βασιλική" ασθένεια.

Πιθανότητα αιμοφιλίας

Η πιθανότητα αιμοφιλίας εξαρτάται από το αν το μεταλλαγμένο γονίδιο υπάρχει στο σώμα ενός από τα μέλη του παντρεμένου ζευγαριού. Εάν κανείς από τους συγγενείς αίματος μιας γυναίκας ή ενός άνδρα δεν έχει αντιμετωπίσει ποτέ αυτή την ασθένεια, τότε το μελλοντικό παιδί του συζύγου, κατά κανόνα, γεννιέται εντελώς υγιές. Ωστόσο, τα παιδιά μπορούν να εκδηλώσουν αυτήν την παθολογία σε περίπτωση που ένας από τους γονείς διαμορφώσει στη συνέχεια το γονίδιο αιμοφιλίας, όπως συνέβη με τη Βρετανική Βασίλισσα Βικτώρια.

Εάν ένα μεταλλαγμένο γονίδιο είναι παρόν στο σώμα ενός άνδρα, και ο σύζυγός του δεν το έχει, τότε τα αγόρια σε μια τέτοια οικογένεια θα είναι υγιή. Αλλά τα κορίτσια που γεννήθηκαν σε μια τέτοια οικογένεια γίνονται φορείς του γονιδίου αιμοφιλίας στο 50% των περιπτώσεων. Στο μέλλον, θα μπορούν να το μεταφέρουν στους απογόνους τους.

Ο γάμος ενός άνδρα που υποφέρει από αιμοφιλία και μιας γυναίκας που είναι φορέας μεταλλαγμένου γονιδίου είναι πολύ δυσμενή από την άποψη της γέννησης υγειών παιδιών. Σε ένα τέτοιο ζευγάρι, υπάρχει κάποιος κίνδυνος να έχουν παιδιά με την εν λόγω ασθένεια:

  • η γέννηση υγειών αγοριών - 25%.
  • η γέννηση υγειών κοριτσιών που δεν είναι φορείς αιμορροφιλίας, 0%.
  • η γέννηση ενός υγιούς κοριτσιού που είναι ο φορέας του μεταλλαγμένου γονιδίου - 25%.
  • η γέννηση ενός αγοριού με αιμορροφιλία - 25%.
  • αποβολή κατά τη διάρκεια της προγεννητικής ανάπτυξης ενός θηλυκού εμβρύου παρουσία 2 αιμοφιλικών γονιδίων - 25%.

Εάν μια γυναίκα είναι ο φορέας του γονιδίου αιμορροφιλίας και ο σύζυγός της είναι εντελώς υγιής τότε η πιθανότητα να έχει ένα αγόρι με αυτή την ασθένεια είναι 50%. Τα κορίτσια με την ίδια πιθανότητα, και με ένα τέτοιο γάμο, θα είναι φορείς του παθολογικού γονιδίου.

Συμπτώματα και πρώτες ενδείξεις

Το κύριο σύμπτωμα της αιμορροφιλίας είναι η αιμορραγική τάση. Μπορεί να συμβεί ανεξάρτητα από την ηλικία και την ώρα της ημέρας. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς εμφανίζουν ρινική αιμορραγία, αλλά οι ακαθαρσίες του αίματος μπορούν επίσης να σημειωθούν στα ούρα, τα κόπρανα. Ακόμη και μετά από μικρά εγκεφαλικά επεισόδια ή μώλωπες, μπορεί να σχηματιστούν αιματώματα στους ανθρώπους.

Αξίζει να σημειωθεί ότι μετά το τράβηγμα ενός δοντιού, η αιμορραγία των ούλων μπορεί να μην σταματήσει καθόλου για αρκετές ώρες στη σειρά. Με τη διείσδυση του αίματος στην αρθρική κοιλότητα παρατηρείται οίδημα και περιορισμός κινητικότητας.

Στα παιδιά, εμφανίζονται συμπτώματα αιμορροφιλίας:

  • αιμορραγία που προκαλείται από ενέσεις ή ενέσιμο εμβολιασμό,
  • τα αιματώματα που έχουν πρώτα έναν ξεχωριστό χαρακτήρα και στη συνέχεια εξαπλώνονται μέσω του σώματος (θρομβοπενική πορφύρα).
  • σταθερή αιμορραγία από τον ομφάλιο λώρο κατά τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση του μωρού.

Σε παιδιά ηλικίας 2-3 ετών, μετά από ελαφριά σωματική άσκηση, μπορεί να εμφανιστούν πετέμια - μικρές αιμορραγίες. Όταν ένα παιδί φτάσει την ηλικία των τεσσάρων ετών, τα συμπτώματα που περιγράφηκαν προηγουμένως συνοδεύονται από:

  • αιμάρθρωση - μώλωπες που μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αρθροπαθειών, αρθροθυλακίτιδα, χρόνιες συσπάσεις,
  • αιμορραγία των ούλων, απόρριψη.
  • εμετός με αίμα.
  • συχνές ρινορραγίες ρινορραγίας.
  • αιματουρία.

Πώς να υποψιάζεστε την αιμορροφιλία σε ένα νεογέννητο

Είναι δυνατόν να υποψιαστεί την παρουσία αιμορροφιλίας σε νεογέννητο μωρό με αιμορραγία χωρίς διακοπή από τον ομφάλιο λώρο και μελανιές στο κεφάλι και σε κυρτά τμήματα του σώματος.

Η παρουσία μιας τέτοιας απόκλισης απαιτεί άμεση θεραπεία για ιατρική περίθαλψη και δωρεά αίματος για έρευνα. Παράλληλα, θα διεξαχθεί λεπτομερής έρευνα των συγγενών αίματος του παιδιού για τον εντοπισμό της γενετικής ευαισθησίας στην αιμορροφιλία.

Διαγνωστικά

Παθολογία μπορεί να διαγνωστεί, με βάση τα παράπονα του ασθενούς, το ιστορικό που έχει συλλεχθεί και την παρουσία προηγουμένως θεωρημένων συμπτωμάτων. Ιδιαίτερη προσοχή δίνεται στη φυσική εξέταση με ψηλάφηση των προσβεβλημένων αρθρώσεων. Παρατηρείται παραμόρφωση και παραμόρφωση. Σε αυτή την περίπτωση, ο ασθενής παραπονιέται για την παρουσία του πόνου σε αυτά και για την περιορισμένη κινητικότητά τους.

Η ατροφία των μυών που περιβάλλουν τους αρθρώσεις είναι σταθερή και τα αιματώματα και οι σημειακοί μώλωπες ανιχνεύονται στο σώμα. Για να επιβεβαιώσετε τη διάγνωση είναι απαραίτητο να:

  • μια εξέταση αίματος για πήξη σύμφωνα με τον Duke και Lee-White (με κανονική διάρκεια αιμορραγίας, η περίοδο πήξης είναι 10 λεπτά ή περισσότερο).
  • δείγματα αίματος για τον προσδιορισμό του δείκτη προθρομβίνης (PTI) και του χρόνου ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης.
  • δοκιμή για τον ποσοτικό προσδιορισμό των 7, 9 και 11 παραγόντων πήξης στον ορό.

Είναι επίσης απαραίτητο να πραγματοποιηθεί ακτινογραφία των αρθρώσεων και παθολογική εξέταση ενός δείγματος των ιστών τους.

Είναι εξαιρετικά σημαντικό να διαφοροποιηθεί η αιμοφιλία από κάποιες άλλες καταστάσεις και ασθένειες:

  • DIC.
  • Νόσου Willebrand;
  • ανοσοποιητική θρομβοκυτταροπενία.
  • ηπατικές ανωμαλίες.
  • απλαστική αναιμία.
  • Νόσου νωκωδών.
  • χρόνια λευχαιμία.
  • σήψη.

Θεραπεία αιμορροφιλίας

Είναι αδύνατο να θεραπευθεί πλήρως η παθολογία, επειδή σχετίζεται με μια γονιδιακή μετάλλαξη. Ωστόσο, είναι δυνατό να επηρεαστεί η πήξη του αίματος, επομένως αυτή η θεραπεία ονομάζεται αντικατάσταση. Περιλαμβάνει την εισαγωγή στο σώμα του ασθενούς φαρμάκων που περιέχουν ουσίες που το σώμα του χρειάζεται.

Χάρη στην θεραπεία αντικατάστασης, είναι δυνατόν να διατηρηθεί η φυσιολογική πήξη του αίματος, καθώς και να εξαλειφθούν οι εκδηλώσεις αιμορραγικού συνδρόμου. Τα φάρμακα επιλέγονται με βάση τη μορφή αιμοφιλίας, η δόση - ανάλογα με το βαθμό σοβαρότητας.

  1. Για την αιμορροφιλία τύπου Α, χρησιμοποιείται κρυοχαρακτηριστικό αίματος που βασίζεται σε καθαρισμένο ή ανασυνδυασμένο παράγοντα 8. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί νωπό κιτρικό αίμα δότη, το οποίο έχει αποθηκευτεί για όχι περισσότερο από 24 ώρες από τη στιγμή της συλλογής. Τα κεφάλαια αυτά προορίζονται για ενδοφλέβια χορήγηση. Η διαδικασία εκτελείται δύο φορές την ημέρα. Ιδιαίτερη προτίμηση δίδεται σε παράγοντες που βασίζονται στον παράγοντα 8. Χρησιμοποιούνται κυρίως για αιμορροφιλία τύπου Α. Αν όμως δεν υπάρχει η δυνατότητα χρήσης τέτοιων φαρμάκων ή αντενδείκνυνται για τον ασθενή, αντικαθίστανται με αίμα με κιτρινωμένο αίμα ή κρυοϊζήματα.
  2. Για τη θεραπεία της αιμοφιλίας τύπου Β, τα φάρμακα συνταγογραφούνται με βάση τα καθαρισμένα συμπυκνώματα του παράγοντα 9. Επίσης, αυτή η μορφή της νόσου αντιμετωπίζεται με παρασκευάσματα συμπλέγματος προθρομβίνης, σύνθετη φαρμακευτική αγωγή PPSB, κονσερβοποιημένο αίμα ή πλάσμα οποιασδήποτε διάρκειας ζωής. Τέτοια φάρμακα χορηγούνται ενδοφλεβίως 1 φορά την ημέρα. Τα πλέον προτιμώμενα και συχνά χρησιμοποιούμενα στη θεραπεία της αιμοφιλίας τύπου Β είναι φάρμακα με παράγοντα 9. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορούν να συνταγογραφηθούν φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της μορφής Α. Αυτό ισχύει όχι μόνο για το PPSB αλλά και για το δοσολογικό αίμα σε κονσέρβα.

Η θεραπεία αντικατάστασης για άτομα με αιμορροφιλία εκτελείται καθημερινά. Η πορεία της θεραπείας είναι δια βίου. Τα φάρμακα χρησιμοποιούνται όχι μόνο για ιατρικούς σκοπούς αλλά και για προφυλακτικούς σκοπούς.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εισαγωγή φαρμάκων μόνο όταν το επίπεδο του παράγοντα θρόμβωσης που λείπει φθάνει το 5%. Χάρη στην προληπτική θεραπεία, είναι δυνατό να αποφευχθεί το άνοιγμα της μαζικής αιμορραγίας και ο σχηματισμός αιματωμάτων ή μώλωπες στο σώμα.

Όσον αφορά τη θεραπευτική ανάγκη για την εισαγωγή τέτοιων κεφαλαίων, συμβαίνει όταν ο ασθενής έχει αιμάρθρωση, αιματώματα, πετέχειες και άλλα έντονα συμπτώματα προοδευτικής αιμοφιλίας.

Συμπτωματική θεραπεία

Μαζί με τη θεραπεία αντικατάστασης, πραγματοποιείται επίσης συμπτωματική θεραπεία. Είναι απαραίτητο αν υπάρχουν παραβιάσεις των δραστηριοτήτων άλλων εσωτερικών οργάνων.

Για παράδειγμα, με συχνή και έντονη αιμορραγία, συνιστάται από του στόματος χορήγηση αμινοκαπροϊκού οξέος:

  • Acycaprone;
  • Afibrina;
  • Amikara;
  • Carpacide;
  • Carpamola;
  • Epsikapron.

Τα φάρμακα με transenoxic acid, όπως το Hemotran, το Tranexam, το Cyclocapron, κλπ., Έχουν επίσης αιμοστατικό αποτέλεσμα. Μια εναλλακτική λύση είναι η Amben ή η Desmopressin. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τοπικά μέσα, για παράδειγμα, ένα αιμοστατικό σφουγγάρι, θρομβίνη, ζελατίνη κ.λπ.

Εάν υπάρχει αιμορραγία στις αρθρώσεις, τότε ο ασθενής πρέπει να τοποθετηθεί στο κρεβάτι και η προσβεβλημένη περιοχή να σταθεροποιηθεί σε σταθερή κατάσταση για 2 έως 3 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου θα πρέπει να εφαρμόζονται κρύες κομπρέσες στην άρθρωση.

Σε περίπτωση ογκομετρικής αιμορραγίας, γίνεται αναρρόφηση (αναρρόφηση) του αίματος. Μετά από αυτό, ο ασθενής εγχέεται με υδροκορτιζόνη μέσω της ενδοαρθρικής οδού για την εξάλειψη της φλεγμονής.

Μετά από 2-3 ημέρες μετά από την αιμορραγία των αρθρώσεων, η ακινησία πρέπει να εξαλειφθεί. Για να αποκαταστήσετε την πληγείσα περιοχή, πρέπει να εκτελεστεί ένα ελαφρύ μασάζ του άκρου, καθώς και να το λυγίσει, να το ισιώσει και να πραγματοποιήσει κυκλικές κινήσεις.

Εάν μετά από πολυάριθμες αιμορραγίες ο σύνδεσμος έχει χάσει την κινητικότητά του, πραγματοποιείται χειρουργική επέμβαση.

Προληπτικά μέτρα

Πριν από την έναρξη των προληπτικών μέτρων, είναι απαραίτητο να υποβληθεί σε διαβούλευση σε ιατρικό γενετικό ίδρυμα προκειμένου να εντοπιστεί το γονίδιο αιμοφιλίας στο χρωμόσωμα Χ. Με αυτή την ασθένεια, οι ασθενείς θα πρέπει να βρίσκονται στο ιατρείο, να τηρούν αυστηρά την καθημερινή ρουτίνα και τη διατροφή. Είναι σημαντικό να μην υπερφορτώνετε το σώμα σωματικά και να αποφύγετε τραυματισμούς.

Το σώμα του ασθενούς επηρεάζεται θετικά από ασκήσεις στο γυμναστήριο, ασκήσεις με κελύφη, κολύμπι. Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές, οι συγγενείς του ασθενούς εκπαιδεύονται να παρέχουν πρώτες βοήθειες για αιμορραγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα άτομα με αιμορροφιλία εγχέονται με συμπυκνώματα παράγοντα πήξης. Τέτοιοι χειρισμοί εκτελούνται μία φορά κάθε τρεις μήνες.

Όταν η αιμορροφιλία απαγορεύεται αυστηρά να χρησιμοποιούν φάρμακα που αμβλύνουν το αίμα. Αυτά περιλαμβάνουν NSAIDs, αντιπυρετικά, αντιπηκτικά και αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα.

Πρόβλεψη

Με τη σωστή προσέγγιση στη θεραπεία, το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με αιμορροφιλία δεν θα διαφέρει από εκείνο των υγιών ανθρώπων.Αλλά επειδή τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε αυτή την περίπτωση προέρχονται από δωρεές αίματος, υπάρχει κάποιος κίνδυνος συμβολής του AIDS ή της ηπατίτιδας.

Δείτε το βίντεο: Μυστήριες μελανιές στο σώμα; Τι μπορεί να σημαίνουν (Ιανουάριος 2020).

Loading...

Αφήστε Το Σχόλιό Σας