Σύνδρομο Gilbert - τι είναι και πώς να θεραπεύσει;

Το σύνδρομο Gilbert είναι μια χρόνια ασθένεια, η κύρια αιτία της οποίας είναι η γενετική προδιάθεση ενός ατόμου. Κατά τη διάρκεια της περιόδου επιδείνωσης της παθολογίας, παρατηρείται αύξηση του επιπέδου των χολερυθρίνης στο αίμα και ο ίκτερος αναπτύσσεται ταυτόχρονα.

Η ασθένεια δεν προκαλεί σοβαρές διαταραχές του ήπατος. Ωστόσο, δεδομένου ότι στην περίπτωση αυτή εμφανίζεται δυσλειτουργία του ηπατικού ενζύμου, το κύριο καθήκον του οποίου είναι η εξουδετέρωση τοξικών ουσιών, ο ασθενής μπορεί να αναπτύξει σοβαρές επιπλοκές. Εκδηλώνονται με φλεγμονή των χολικών αγωγών και σχηματισμό λίθων στη χοληδόχο κύστη.

Τα συμπτώματα της νόσου συμβαίνουν περιοδικά, αλλά καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής του ασθενούς. Ο κωδικός της νόσου του ICD είναι K76.8.

Τι είναι με απλά λόγια;

Με απλά λόγια, το σύνδρομο Gilbert είναι μια παθολογική απόκλιση που χαρακτηρίζεται από παραβίαση της διαδικασίας αξιοποίησης της χολερυθρίνης. Ως αποτέλεσμα, συσσωρεύεται βαθμιαία στο σώμα, γεγονός που εκδηλώνεται από ορισμένα συμπτώματα. Το κύριο σημάδι μιας τέτοιας απόκλισης είναι ο ίκτερος.

Το σύνδρομο Gilbert είναι μια γενετική ασθένεια που είναι η πιο κοινή μορφή χρωματισμένης ηπατικής ηπατόζης. Συχνά τα κλινικά συμπτώματα των παθολόγων εμφανίζονται σε ασθενείς ηλικίας 12 έως 30 ετών. Στα παιδιά στην προπμπρηκτική περίοδο, η εκδήλωση των συμπτωμάτων της νόσου οφείλεται στο γεγονός ότι μια αυξημένη περιεκτικότητα σε ορμόνες στο αίμα αναστέλλει τη διαδικασία χρήσης της χολερυθρίνης.

Το σύνδρομο Gilbert διαγνωρίζεται συχνότερα στο αρσενικό τμήμα του πληθυσμού παρά στη γυναίκα.

Τι συμβαίνει στο σώμα;

Η χολερυθρίνη (βλ. Αιτίες αυξημένης χολερυθρίνης) είναι μια ουσία που σχηματίζεται κατά τη διάσπαση της αιμοσφαιρίνης. Η περίοδος του ερυθροκυττάρου είναι 120 ημέρες, μετά την οποία κατανέμεται σε 2 συστατικά:

  1. Το Heme είναι μια μη πρωτεϊνική ένωση που περιέχει σίδηρο. Είναι στη διαδικασία της αποσύνθεσής του ότι συμβαίνει ο σχηματισμός έμμεσης χολερυθρίνης.
  2. Η σφαιρίνη είναι μια πρωτεϊνική ένωση. Αποσυντεθεί σε συστατικά, απορροφάται πλήρως στο αίμα.

Η χολερυθρίνη είναι κατά κάποιο τρόπο μια τοξική ουσία στον εγκέφαλο. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το σώμα προσπαθεί να εξουδετερώσει αυτό το στοιχείο το συντομότερο δυνατόν και το ήπαρ είναι κυρίως υπεύθυνο για αυτή τη διαδικασία. Ή μάλλον, λευκωματίνη, η οποία παράγεται από τα κύτταρα της. Αυτή είναι μια συγκεκριμένη πρωτεϊνική ένωση που δεσμεύει και μεταφέρει τη χολερυθρίνη στα ηπατικά κύτταρα.

Στους ιστούς του ήπατος, παράγεται το ένζυμο UDPP-γλυκουρονυλοτρανσφεράση, το οποίο, προσαρτώντας το γλυκουρονικό σε χολερυθρίνη, το εξουδετερώνει εν μέρει. Μετά από αυτό, η ουσία εκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα.

Οι ακόλουθες διαταραχές είναι χαρακτηριστικές του συνδρόμου Gilbert:

  • η διείσδυση της έμμεσης χολερυθρίνης στα ηπατικά κύτταρα.
  • χορήγηση της ουσίας σε εκείνα τα κύτταρα όπου υπάρχει το ένζυμο UDP-γλυκουρονυλο τρανσφεράση.
  • δέσμευση της χολερυθρίνης στο γλυκουρονικό.

Η χολερυθρίνη που συσσωρεύεται στο σώμα διεισδύει εύκολα στα μιτοχόνδρια, διακόπτοντας έτσι σημαντικές διαδικασίες: πρόσβαση του οξυγόνου στους ιστούς, οξειδωτική φωσφορυλίωση, σύνθεση πρωτεϊνών κλπ. Εάν οι δείκτες έμμεσης χολερυθρίνης είναι 60 μmol / l αίματος 1,70 έως 8,51 μmol / l), αυτό υποδηλώνει ότι επηρεάζονται τα μιτοχόνδρια των περιφερικών ιστών. Σε υψηλότερα επίπεδα ενζύμων, καθίσταται δυνατή η διείσδυση στον εγκέφαλο διαλυτών σε λιπαρά δομών. Και αυτό είναι γεμάτο με σοβαρές παραβιάσεις των ζωτικών διαδικασιών στο σώμα.

Είναι εξαιρετικά επικίνδυνο να βλάπτετε τα κέντρα του εγκεφάλου που είναι υπεύθυνα για τα αναπνευστικά και καρδιαγγειακά συστήματα. Για το σύνδρομο Gilbert, μια τέτοια βλάβη δεν είναι τυπική, αλλά γίνεται αρκετά πραγματική σε περίπτωση βλάβης του σώματος από ιική, αλκοολική, ναρκωτική ή φάρμακα.

Αιτίες ανάπτυξης

Αυτό το σύνδρομο είναι μια γενετικά καθορισμένη ανωμαλία που μεταδίδεται μέσω της μητρικής ή πατρικής γραμμής. Χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση ενός ελαττώματος στο δεύτερο χρωμόσωμα, με αποτέλεσμα την αποτυχία στη διαδικασία παραγωγής ενός ενζύμου που μετατρέπει την έμμεση χολερυθρίνη σε ένα δεσμευμένο κλάσμα. Τα άτομα με αυτή την παθολογία αυτού του ενζύμου είναι 80% λιγότερα και το παρόν 20% απλά δεν έχει χρόνο να αντιμετωπίσει τη διαδικασία δέσμευσης χολερυθρίνης.

Η ένταση της εκδήλωσης του συνδρόμου μπορεί να είναι διαφορετική για κάθε ασθενή. Στη θέση του χαλασμένου χρωμοσώματος με μια τέτοια απόκλιση υπάρχει πάντα ένα ένθετο 2 αμινοξέων, αλλά το γεγονός είναι ότι μπορεί να υπάρχουν περισσότερα τέτοια ένθετα από ένα ζεύγος. Και όσο μεγαλύτερος είναι ο αριθμός τους, τόσο πιο φωτεινό και πιο έντονο το σύνδρομο εκδηλώνεται.

Η σύνθεση των ηπατικών ενζύμων ρυθμίζεται σε κάποιο βαθμό από την αρσενική ορμόνη φύλου ανδρογόνο. Για το λόγο αυτό, εμφανίζονται τα συμπτώματα του συνδρόμου, συνήθως στην εφηβεία. Ακριβώς επειδή το ένζυμο επηρεάζεται από το ανδρογόνο, η εν λόγω ασθένεια διαγνωρίζεται συχνότερα στους άνδρες.

Το σύνδρομο Gilbert δεν εκδηλώνεται ποτέ από μόνο του. Για να ενεργοποιήσετε την παθολογική διαδικασία, είναι απαραίτητο να επηρεάσετε ορισμένους παράγοντες, μεταξύ των οποίων:

  • τη χρήση ισχυρών οινοπνευματωδών ποτών σε μεγάλες ποσότητες ·
  • συχνή χρήση στρεπτομυκίνης, ασπιρίνης, παρακεταμόλης και ορισμένων άλλων φαρμάκων.
  • πρόσφατη χειρουργική επέμβαση
  • έκθεση στο στρες ·
  • υπερβολική εργασία - συστηματική ή συχνή.
  • έλλειψη ύπνου?
  • νευρολογικές ασθένειες;
  • κατάθλιψη;
  • λήψη GCS.
  • λιπαρά τρόφιμα?
  • τη διάρκεια λήψης αναβολικών στεροειδών.
  • υπερβολική ή πολύ έντονη άσκηση.
  • νηστεία, συμπεριλαμβανομένων των θεραπευτικών.

Σημείωση Οι παραπάνω παράγοντες μπορούν αμφότερα να προκαλέσουν την ανάπτυξη του συνδρόμου και να επιδεινώσουν την πορεία του.

Συμπτώματα και πρώτες ενδείξεις

Γενικά, η ευημερία των ασθενών με αυτή την απόκλιση χαρακτηρίζεται ικανοποιητική. Αλλά από καιρό σε καιρό, η ασθένεια μπορεί να γίνει αισθητή υπό την επίδραση προηγούμενων εξεζητημένων παραγόντων. Στην περίπτωση αυτή, φαίνεται:

  • σύνδρομο ίκτερο;
  • αδυναμία, κόπωση, ακόμη και μετά από μια μικρή σωματική άσκηση.
  • προβλήματα με τον ύπνο και τον ύπνο.
  • ο σχηματισμός κίτρινων πλακών στο δέρμα των βλεφάρων.

Με σημαντική αύξηση της συγκέντρωσης της χολερυθρίνης, ολόκληρο το σώμα μπορεί να γίνει κίτρινο ή τα μεμονωμένα μέρη του - πρόσωπο, φοίνικες, πόδια, μασχάλες κλπ. Αλλά με μειωμένο δείκτη ενζύμων παρατηρείται κιτρινισμός στις πρωτεΐνες των ματιών.

Ατυπικά, μη ειδικά συμπτώματα είναι επίσης χαρακτηριστικά του συνδρόμου Gilbert. Αυτές είναι παθήσεις, οι οποίες μπορεί είτε να εμφανίζονται είτε να απουσιάζουν. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • αίσθημα βαρύτητας στο σωστό υποχονδρίδιο.
  • αυξημένη εφίδρωση.
  • κοιλιακή ταλαιπωρία.
  • επαναλαμβανόμενες κρίσεις κεφαλαλγίας ή ζάλης.
  • αδιαθεσία, λήθαργος, κόπωση, κόπωση.
  • αδικαιολόγητη ευερεθιστότητα, επιθετικότητα, νευρικότητα,
  • πικρή με μια δυσάρεστη οσμή?
  • πικρία στο στόμα?
  • μετεωρισμός και φούσκωμα.
  • έντονη φαγούρα στο σώμα.
  • διάρροια, εναλλασσόμενη δυσκοιλιότητα ή αντίστροφα.

Το σύνδρομο Gilbert έχει ένα χαρακτηριστικό που βοηθά να το διαφοροποιήσει από πολλές άλλες ασθένειες. Έτσι, οι ασθενείς έχουν μια αύξηση στο μέγεθος του ήπατος, και η προεξοχή του πέρα ​​από το πλευρικό τόξο. Ωστόσο, η δομή του σώματος δεν διαταράσσεται και κατά την ψηλάφηση ένα άτομο δεν παραπονιέται για πόνο ή δυσφορία.

Σε μερικούς ασθενείς παρατηρείται αύξηση της σπλήνας, που συνεπάγεται δυσλειτουργία του χολικού συστήματος. Συχνά, αυτό το υπόβαθρο είναι η ανάπτυξη της χολοκυστίτιδας.

Σε 30% των περιπτώσεων, το σύνδρομο Gilbert είναι απολύτως ασυμπτωματικό. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο μπορεί να περάσει απαρατήρητος για μεγάλο χρονικό διάστημα και να διαγνωστεί εντελώς τυχαία.

Διαγνωστικά

Κατά τη διάρκεια της φυσικής εξέτασης, παρατηρείται κιτρίνισμα του δέρματος και των βλεννογόνων. Κατά την ψηλάφηση, καταγράφεται μια μεγέθυνση του ήπατος ή της σπλήνας. Με βάση τα στοιχεία που προέκυψαν κατά τη διάρκεια της αρχικής εξέτασης, ο γιατρός αποφασίζει για την περαιτέρω διεξαγωγή:

  1. Γενικές κλινικές και βιοχημικές εξετάσεις αίματος. Αυτές οι διαδικασίες είναι απαραίτητες για τον προσδιορισμό του επιπέδου της χολερυθρίνης, της αιμοσφαιρίνης και του σιδήρου. Με δείκτες χολερυθρίνης άνω των 60 μmol / l, λένε για την υπερχολερυθριναιμία.
  2. Δοκιμές ούρων. Η ανίχνευση χολερυθρίνης στα ούρα, καθώς και η απόκτηση μιας σκιάς από σκοτεινή μπύρα από αυτήν, είναι εμφανή σημάδια δευτερογενούς ηπατίτιδας. Η ισορροπία των ηλεκτρολυτών του βιολογικού υγρού δεν διαταράσσεται.
  3. Κομμωτικά προγράμματα περιττωμάτων για την παρουσία sterkobilina.
  4. PCR.
  5. Δείγματα Rimfacinovoy. Όταν ένας ασθενής λαμβάνει ένα συγκεκριμένο αντιβιοτικό σε δόση 900 mg, παρατηρείται αύξηση της συγκέντρωσης έμμεσης χολερυθρίνης.

Ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζουν οι διαδραστικές διαγνωστικές μέθοδοι:

  • Υπερηχογράφημα των κοιλιακών οργάνων και της χοληφόρου οδού.
  • μελέτη ραδιοϊσοτόπων του παρεγχύματος.

Επιπλέον, η συμπεριφορά:

  1. Δοκιμασία με φαινοβαρβιτάλη. Στο σύνδρομο Gilbert, υπάρχει μια πτώση της ποσότητας της χολής της χολής.
  2. Δείγμα με νικοτινικό οξύ. Με την εισαγωγή του στο επίπεδο της αύξησης του ZH σε 2 - 3 ώρες.
  3. Η δοκιμή σε ένα zhp μέσω μιας δίαιτας χαμηλών θερμίδων. Κατά την τήρησή της, οι δείκτες αυξάνονται κατά 50-100% σε σύγκριση με τον κανόνα.

Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, μαζί με τις διαδικασίες που περιγράφονται παραπάνω, συλλέγονται τα περιεχόμενα του δωδεκαδακτύλου.

Σε περίπτωση χρόνιας ηπατίτιδας ή ύποπτης κίρρωσης, εκτελείται ηπατική παρακέντηση ακολουθούμενη από δειγματοληψία βιοψίας. Το ληφθέν δείγμα ηπατικού ιστού στη συνέχεια υποβάλλεται σε ιστολογική εξέταση.

Μία από τις πιο ενημερωτικές διαγνωστικές μεθόδους για αυτό το σύνδρομο θεωρείται γενετική ανάλυση. Η τάση για αυτή την ασθένεια προσδιορίζεται με μελέτη του γονιδίου UDHT. Η διάγνωση επιβεβαιώνεται όταν οι δείκτες της ΤΑ επαναλαμβάνεται στην περιοχή DNA που έχει υποστεί βλάβη είναι 7 ή υψηλότερος από αυτόν τον αριθμό.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας απαιτείται εξέταση αίματος.

Πώς να αντιμετωπίσετε το σύνδρομο Gilbert

Ο σκοπός των συγκεκριμένων θεραπευτικών μέτρων εξαρτάται άμεσα από τις τιμές χολερυθρίνης στην ανάλυση βιοχημικού αίματος.

Έως 60 μmol / l

Εάν, με αυτούς τους δείκτες χολερυθρίνης, ο ασθενής δεν διαταραχθεί από οποιεσδήποτε ασθένειες και η κίτρινη κηλίδα του δέρματος και των βλεννογόνων απουσιάζει, τότε η ιατρική θεραπεία δεν πραγματοποιείται. Αλλά για να αποφευχθεί η εμφάνιση τέτοιων παθήσεων, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν:

  • ενεργοποιημένοι ή λευκοί άνθρακες ροφημάτων, Polysorb, Sorbex κ.λπ.
  • συνεδρίες φωτοθεραπείας, κατά τις οποίες το φως δρα στο δέρμα, με αποτέλεσμα την έκκριση της περίσσειας χολερυθρίνης από το σώμα.
  • διατροφική θεραπεία με εξαίρεση τα λιπαρά τρόφιμα, το αλκοόλ και τα λεγόμενα "προκλητικά" προϊόντα.

Πάνω από 80 μmol / L

Με τέτοιους δείκτες η χολερυθρίνη δείχνει τη χρήση φαινοβαρβιτάλης σε δόση 50-200 mg ημερησίως. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 2 έως 3 εβδομάδες.

Δεδομένου ότι η φαρμακευτική αγωγή έχει υπνωτική δράση, ο ασθενής λαμβάνει νοσοκομείο καθ 'όλη τη διάρκεια της θεραπείας. Άλλα φάρμακα μπορεί να συνταγογραφούνται αντί για φαινοβαρβιτάλη, για παράδειγμα, Barboval ή Valocordin. Περιέχουν λιγότερα φαινοβαρβιτάλη, επομένως η υπνωτική τους δράση είναι λιγότερο έντονη. Κατά τη λήψη τέτοιων φαρμάκων επιτρέπεται να οδηγούν αυτοκίνητο και να επισκέπτονται την εργασία.

Όταν η χολερυθρίνη είναι πάνω από 80 μmol / l, μια δίαιτα που βασίζεται στη χρήση:

  • ζυμωμένα γαλακτοκομικά προϊόντα ·
  • άπαχο ψάρι?
  • άπαχα κρέατα?
  • μη όξινοι χυμοί.
  • galleny μπισκότα?
  • διαφορετικά είδη λαχανικών και φρούτων.
  • κροτίδες ·
  • γλυκό τσάι?
  • mors.

Παράλληλα, απαιτείται πλήρης εξαίρεση από το μενού:

  • σοκολάτα;
  • καφές;
  • κακάο;
  • κάθε ψησίματος.
  • πικάντικα, λιπαρά, τηγανητά τρόφιμα.
  • καπνιστό κρέας.
  • προϊόντα από μπισκότα ·
  • αλκοόλ?
  • καφέ

Οι ασθενείς με αυτό το σύνδρομο μπορούν να χορηγηθούν σε διαφορετικούς τύπους δίαιτων: δίαιτα πίνακα αριθ. 5, ιατρικός πίνακας αριθ. 8, πίνακας θεραπείας αριθμός 9.

Θεραπεία σε νοσοκομείο

Εάν στις προηγούμενα περιγραφείσες περιπτώσεις η θεραπεία μπορεί να διεξαχθεί σε εξωτερική βάση, τότε με υπερβολικά υψηλή αναλογία χολερυθρίνης, ο ασθενής υποχρεούται να νοσηλεύεται. Η περαιτέρω θεραπεία βασίζεται στα εξής:

  • ενδοφλέβια χορήγηση πολυωνικών διαλυμάτων.
  • λήψη απορροφητικών ουσιών.
  • η χρήση φαρμάκων με βάση τη λακτουλόζη - Duphalac, Normase, Normolakta κ.λπ.
  • χρήση ηπατοπροστατών της τελευταίας γενιάς ·
  • μεταγγίσεις αίματος ·
  • χορήγηση λευκωματίνης.

Την ίδια στιγμή, η δίαιτα του ασθενούς με το σύνδρομο Gilbert υπόκειται σε ριζικές αλλαγές. Το κρέας, τα αυγά, τα ψάρια, τα παραπροϊόντα, το τυρί cottage, όλα τα λίπη και ακόμη και τα φρούτα, τα λαχανικά και τα μούρα εξαιρούνται εντελώς από το καθημερινό μενού του ασθενούς. Επιτρέπεται να χρησιμοποιείτε μόνο σούπες χωρίς zazharki, μπανάνες, γαλακτοκομικά προϊόντα με χαμηλό ποσοστό λίπους, ψημένα μήλα και μπισκότα galetny.

Περίοδος διαγραφής

Κατά τη διάρκεια της φάσης ύφεσης, είναι σημαντικό να διασφαλιστεί η κανονική λειτουργία των χολικών αγωγών. Για να γίνει αυτό, πρέπει να λαμβάνετε τακτικά ηπατοπροστατευτικά προϊόντα - Allohol, Urokholum, Gepabene κλπ.

Ο τυφλός ήχος πρέπει να γίνεται μία φορά κάθε 14 ημέρες. Η ουσία του έχει ως εξής. Ένα άδειο στομάχι λαμβάνεται ξυλιτόλη, σορβιτόλη ή άλας Carlsbad. Μετά από αυτό, ο ασθενής βρίσκεται στη δεξιά πλευρά του και θερμαίνει την περιοχή της χοληδόχου κύστης με μια θερμάστρα ή άλλο ζεστό αντικείμενο. Η διαδικασία πρέπει να συνεχιστεί για 30 λεπτά.

Εάν το σύνδρομο Gilbert βρίσκεται στη φάση της επίμονης ύφεσης, τότε δεν είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε μια αυστηρή δίαιτα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Το κύριο πράγμα - να αποκλείσει από τη διατροφή τρόφιμα που μπορεί να προκαλέσει μια επιδείνωση της παθολογίας. Κάθε άτομο μπορεί να έχει διαφορετική λίστα, οπότε ο ασθενής πρέπει να καταλάβει για τον εαυτό του τι είναι καλύτερο για αυτόν να απέχει. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να κάνει έναν κατάλογο απαγορευμένων προϊόντων με τον γιατρό του.

Η δίαιτα πρέπει να εμπλουτίζεται, κυρίως, με προϊόντα φυτικής προέλευσης. Περιστασιακά, και μόνο σε ελάχιστες ποσότητες επέτρεπε τη χρήση γρήγορου φαγητού, γλυκών, ανθρακούχων ποτών. Και πάλι, αν δεν είναι προκλητοί για μια επιδείνωση του συνδρόμου. Αλλά το αλκοόλ είναι καλύτερο να εγκαταλείψει.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι μια μη ισορροπημένη διατροφή μπορεί να συμβάλει στη μείωση της χολερυθρίνης, αλλά ταυτόχρονα θα μειωθούν τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης και σιδήρου. Και η αναιμία είναι ήδη γεμάτη με άλλες επιπτώσεις στην υγεία.

Πρόβλεψη για ζωή

Το σύνδρομο Gilbert χαρακτηρίζεται από μια ευνοϊκή πορεία και δεν οδηγεί σε αύξηση του ποσοστού θνησιμότητας, ακόμη και με σταθερά υψηλά επίπεδα χολερυθρίνης. Καθώς το σώμα αιώνεται, το ήπαρ λειτουργεί ανώμαλα και αναπτύσσονται φλεγμονώδεις διεργασίες στους ιστούς του και στους χολικούς αγωγούς. Η ανάπτυξη της χολολιθίας είναι δυνατή, γεγονός που επιδεινώνει σημαντικά την υγεία του ασθενούς, αλλά αυτό δεν είναι ο λόγος της αναπηρίας του.

Όταν προγραμματίζετε μια εγκυμοσύνη για ένα παντρεμένο ζευγάρι, στον οποίο ένας από τους συντρόφους υποφέρει από το σύνδρομο Gilbert, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή γιατρό. Θα πρέπει να συμβουλευτείτε τον ίδιο ειδικό εάν ένα τέτοιο ζευγάρι έχει ήδη παιδί.

Εάν το σύνδρομο Gilbert συνδυάζεται με άλλες καταστάσεις που συνοδεύονται από παραβίαση της χρήσης της χολερυθρίνης (για παράδειγμα, το σύνδρομο Dubin-Johnson ή το σύνδρομο Crigler-Nayar), τότε η πρόγνωση του ασθενούς επιδεινώνεται δραματικά. Ένας ασθενής με τέτοιες ανωμαλίες μπορεί να ανεχθεί τις ηπατικές παθήσεις, ειδικά την ηπατίτιδα.

Πρόληψη

Το σύνδρομο Gilbert ή μη αιμολυτικό οικογενειακό ίκτερο είναι μια γενετικά καθορισμένη ασθένεια, οπότε δεν υπάρχουν μέθοδοι για την πρόληψη της ανάπτυξής της.Η μόνη συμβουλή για ασθενείς με αυτή τη διαταραχή είναι να αποφεύγονται παράγοντες που προκαλούν επιδείνωση της παθολογικής διαδικασίας.

Ένας σημαντικός ρόλος διαδραματίζει η τακτική εποπτεία από έναν ειδικό.

Δείτε το βίντεο: O Σίλας σε προσκαλεί σε θεραπείες γέλιου! (Ιανουάριος 2020).

Loading...

Αφήστε Το Σχόλιό Σας